IBM Watson для геномики

Рак каждого человека уникален, как и его лечение Рак оказывает разрушительное воздействие на людей, живущих с болезнью, и их близких, а онкологи сталкиваются с серьезными проблемами, поскольку они работают над тем, чтобы обеспечить эффективную помощь, адаптированную для каждого пациента. В среднем 75% больных раком не будут реагировать на конкретный препарат в классе агентов. Неудивительно, что онкологи все чаще ищут идеи геномики для определения более точных и потенциально эффективных методов лечения. В IBM Watson Health мы полагаем, что будущее лечения рака лежит в прецизионной медицине. Основные характеристики IBM Watson Healthдля геномики Информация, позволяющая клиницистам адаптировать индивидуальные планы лечения Saas для онкологов предоставляет рецензируемые молекулярные данные, помогающие онкологам создавать персонализированные стратегии лечения для своих пациентов на основе результатов генетического тестирования опухолевой ткани. IBM Watson для геномики анализирует и классифицирует генетические изменения, связанные с прогрессированием рака, и предоставляет список возможных вариантов лечения, которые нацелены на каждое изменение. Интерпретация выполняется в течение нескольких минут, и создается детальный отчет. В итоговой странице отчета перечислены все критические генетические изменения, которые были идентифицированы в анализе, и связывает каждого с терапевтическими вариантами, включая одобренные FDA лекарства и клинические испытания.  Когнитивная система использует информацию из обширной медицинской литературы и источников данных Watson для Genomics представляет результаты с помощью гиперссылок к источникам. В разделе отчета о лекарствах содержится подробная информация о выявленных препаратах с обзором, обоснованием ассоциации и уровнем доказательности, а также результатом клинических испытаний. Полная интерпретация генов, поддерживающая все типы рака и все размеры генных панелей В интерпретации молекулярного профиля подробно излагаются известные генетические изменения, обнаруженные в образце опухоли. Для каждой мутации предоставляется молекулярное и научное доказательство, объясняющее патологическую значимость изменения. Диаграмма предлагает простой просмотр мутаций с хромосомным расположением.